| 政策法规 | ||||||||||||||||
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《生物制品批签发管理办法》相关问题解读 | (2018-05-16) |
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《特殊食品验证评价技术机构工作规范》解读 | (2018-04-03) |
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《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读 | (2017-11-03) |
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《药物非临床研究质量管理规范》解读 | (2017-09-25) |
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《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读 | (2017-09-25) |
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《镇江市食品小作坊登记管理办法》解读 | (2017-06-08) |
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关注甲氨蝶呤片的误用风险的通报问答 | (2017-05-19) |
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关于通报《关注麦考酚类药品的生殖毒性风险》的问与答 | (2017-04-14) |
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《关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》解读 | (2017-04-14) |
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《医疗器械召回管理办法》解读 | (2017-02-22) |
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《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读（三） | (2017-01-18) |
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《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范（试行）》解读 | (2016-11-14) |
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《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读（二） | (2016-10-08) |
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推进仿制药一致性评价提升行业发展水平——仿制药质量和疗效一致性评价有关政... | (2016-10-08) |
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国务院食品安全办有关负责人解读食品安全工作评议考核办法 | (2016-09-05) |
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新修改《药品经营质量管理规范》解读 | (2016-08-15) |
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药品上市许可持有人制度解读 | (2016-07-06) |
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食用农产品市场销售质量安全监督管理办法问题解读 | (2016-01-14) |
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医疗器械注册管理法规解读 | (2015-11-09) |
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《医疗器械经营监督管理办法》部分（一） | (2015-04-28) |